在看到小芳时，是她做完了人工阴道成形手术的第6天，才18岁的女孩还不知道什么是愁，对于自己的经历，她也娓娓道来。三年前，还在老家四川省大竹县上初中三年级的小芳与朋友聊天时才知道，姐妹们陆续都进入了青春期，每个月都有“好朋友”(月经)造访。对比自己，已经十四五岁了，还不知道来月经是怎样的。当时她只觉得，未来月经可能是因自己发育较晚。好朋友更安慰她：“我妈她们那时也是十八九岁才来月经，你的情况应该也正常。”

　　初中毕业后，她和很多同村的姐妹一样开始了辍学打工的生活。才十五岁的女孩打算背井离乡打工，家里人很不放心，于是举家随小芳来到了打工所在城市。

　　求医三年治疗无门

　　小芳在一家制衣厂里找了份制衣工的工作，像往常一样生活。没有月经烦恼虽然轻松，却预示着小芳另一个更大的烦恼。小芳妈也开始担心起来了：孩子已经十五六岁了，月经还是迟迟不来。怀疑孩子身体出问题的小芳妈开始带着小芳四处求医，这一寻就是三年。

　　7月24日，在麻醉医师的配合下，烧伤整形科和泌尿外科的专家联手为小玉实施了尿道阴道重建手术。专家们共用了2个多小时的时间，用小玉的自体组织为小玉重建了尿道阴道，使小玉有了独立的尿道和阴道。使小玉恢复了正常的女儿身，久违的笑容又回到了小玉的脸上。

      绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。在正常子宫的位置仅见到轻度增厚的条案状组织（先天性墙角阴道），位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因**困难就诊检查而被发现。

        常同时伴有其他畸形，严重副中肾管发育异常时，常有肾旋转不全，肾脏低移，或移至盆腔，形成盆腔肾、马蹄肾、越界性肾异位（两肾位于身体同侧）、肾缺如、肾功能不全等泌尿道畸形。文献报告，在RKH综合征中，肾畸形占30%以上。因此，对先天性无阴道病例施行阴道成形术时，在术前均应作静脉肾盂造影，警惕有上述畸形存在，避免手术损伤。此外，本病患者还伴有骨骼畸形者，约占10%左右，以脊柱裂，骶椎隐裂，椎融合及脊柱不分节等。

     内石女是先天性阴道缺失症或者阴道闭锁。
     今年五月底的医学杂志《人类生殖》刊登过这样一个好消息，说是一个意大利教授为先天性阴道缺失的女患者进行了干细胞手术，利用患者的干细胞培育了阴道的黏膜组织，使其拥有了正常的性生活和生育能力。该手术比以往的皮肤移植或者肠组织移植具有更好的性刺激感受且能分泌较多的阴道分泌物。